[vc_row][vc_column][lsvr_slider fullsize=”yes” interval=”20″][/vc_column][/vc_row][vc_row wrap_in_container=”yes”][vc_column][lsvr_carousel transparent_bg=”yes” items_per_slide=”4″ items_per_slide_desktop=”4″ items_per_slide_smalldesktop=”3″ items_per_slide_tablet=”2″ items_per_slide_mobile=”1″][lsvr_service image_rounded=”yes” image=”175″ title=”Uzorak majčine krvi” image_size=”medium”][/lsvr_service][lsvr_service image_rounded=”yes” image=”140″ image_size=”medium” title=”Slobodno cirkulirajuća fetalna DNA”][/lsvr_service][lsvr_service image_rounded=”yes” image=”141″ image_size=”medium” title=”Izolacija i sekvenciranje”][/lsvr_service][lsvr_service image_rounded=”yes” image=”142″ image_size=”medium” title=”Analiza”][/lsvr_service][/lsvr_carousel][/vc_column][/vc_row][vc_row wrap_in_container=”yes” el_class=”.home-tekst”][vc_column][vc_column_text][/vc_column_text][vc_column_text]

Tokom trudnoće uobičajeno je provođenje određenih testova kako bi se utvrdio normalan razvoj ploda. Prenatalna testiranja predstavljaju skup procedura koje se obavljaju tokom trudnoće, kako bi se utvrdila mogućnost postojanja nekog poremećaja pri rođenju. Većina ovih testova je neinvazivna, što znači da su bezbjedni za majku i plod. Testiranja se obično provode u toku prvog i drugog trimestra trudnoće.

Neki prenatalni testovi se rade rutinski, kao što su test tolerancije na glukozu, rani nalaz krvi koji mjeri količinu određenih supstanci u krvi trudnice, i naravno ultrazvuk koji daje bitne informacije o rastu i razvoju ploda.

Međutim ovi testovi ne mogu nam dati detaljne i precizne informacije o postojanju nekog od hromozomskih poremećaja. Stoga se danas u slučaju visokog rizika nakon završenih testiranja, veliki broj trudnica šalje na invazivne dijagnostičke testove poput amniocenteze i biopsije horionskih resica.

Prisutnost hromozomskih poremećaja je potvrđena u samo 3 % ovakvih slučajeva. Na ovaj način veliki broj trudnoća se izlaže nepotrebnom riziku od pobačaja, koji se dešava u oko 1 % trudnoća. U procesu je još nekoliko kliničkih ispitivanja ispitivanja neinvazivnih prenatalnih testova u populacijama niskog i visokog rizika. Ova opširna ispitivanja također pokazuju visoku stopu tačnosti a nisku stopu lažno pozitivnih rezultata.

Bitno je napomenuti da je neinvazivni prenatalni test probir, što znači da nije dijagnostički ali može pokazati vjerovatnoću postojanja hromozomskih poremećaja i na taj način smanjiti broj nepotrebnih invazivnih dijagnostičkih metoda.

Šta je Livia prenatalni test i kako funkcionira?

livia prenatalni test - sta je i kako funkcioniraU prvom trimestru trudnoće, počevši od 10 sedmice, mogu se raditi prenatalna testiranja. Ona uobičajena podrazumijevaju testiranja krvi i ultrazvuk, koja služe da bi se utvrdio ukupan razvoj bebe, mogućnost srčanih anomalija, cistične fibroze i drugih poremećaja razvoja.

Neinvazivni prenatalni test Livia je novi način testiranja koji sa visokom tačnošću može pokazati da li vaša beba ima povećan rizik postojanja nekog od hromozomskih poremećaja. Livia prenatalni test je najnoviji neinvazivni prenatalni test krvi koji budućim roditeljima omogućava informacije o genetičkom zdravlju njihovih beba , pouzdano i potpuno bezbjedno (bez nepotrebnog izlaganja rizičnoj amniocentezi ili biopsiji horionskih resica). Livia prenatalni test je pravi izbor za sve roditelje koji žele da se opuste i mirno uživaju u trudnoći.

U svakoj trudnoći mala količina fetalne DNK cirkuliše majčinim krvotokom, otprilike 10-20 %. Neinvazivni prenatalni testovi se baziraju na analizi DNK fragmenata prisutnih u majčinoj krvi tokom trudnoće. Većina ove slobodne DNK dolazi od majke ali negdje oko 10-20 % pripada nerođenoj bebi, dakle fetalna DNK.

Svaki hromozom sadrži sekvencu DNK koja je karakteristična za taj hromozom. Stoga se, analizom i brojanjem svih DNK sekvenci koje se vežu ili mapiraju za svaki zasebni hromozom, ukupna količina nekog hromozoma u majčinoj krvi, npr. hromozoma 21, može uporediti sa količinom drugih hromozoma.

Ako beba ima Downov sindrom, uočit će se malo više DNK sekvenci koje se vežu za hromozom 21 nego što je to očekivano, što indicira da je prisutan višak hromozom 21. Sa više od 98 % tačnosti, ovaj test je korisniji izvor informacija od ostalih probira koji se rade u prvom i drugom trimestru.

Kako se Livia prenatalni test radi?

Livia prenatalni test iz krvi je potpuno bezbjedan i jednostavan za izvođenje. Testiranje ne traje duže 30 minuta a uključuje konsultaciju sa genetičarom, popunjavanje dokumentacije i vađenje krvi. Prije testiranja, slobodno možete konzumirati hranu i piće, i nakon toga se normalno vratiti svojim dnevnim aktivnostima.

Kome je Livia prenatalni test namenjen?

kome-je-namijenjen-livia-prenatalni-testLivia test je potpuno bezbjedan te ga stoga mogu napraviti sve trudnice već od 10. sedmice trudnoće. Ipak posebno se preporučuje ukoliko je triple test u prvom trimestru pokazao visok rizik, ali i u skladu sa majčinim godinama. Test je dostupan za jednoplodne i višeplodne trudnoće, kao i za IVF trudnoće.

Indikacije za prenatalnu dijagnostiku su brojne. Idealno bi bilo da se parovi koji imaju veliki rizik da će dobiti bebu sa anomalijama identifikuju i procijene prije nego što se odluče na trudnoću da bi mogli bez žurbe da dobiju genetički savjet i da se odluče koje mogućnosti žele da prihvate.

Jedna od najčešćih indikacija zbog koje se predlaže prenatalno testiranje jesu godine majke. Dobro je poznata veza između starosti majke i povećanog rizika da će se roditi dijete s Downovim sindromom i drugim sindromima izazvanim trizomijom hromozoma.

Od drugih indikacija za prenatalnu dijagnostiku možemo pomenuti prethodno dijete sa hromozomskom aberacijom, hromozomske aberacije u široj porodici, monogenski poremećaji u porodičnoj historiji, defekti neuralne cijevi u porodičnoj historiji kao i druge kongenitalne strukturalne anomalije u porodičnoj historiji.

Šta je moguće otkriti Livia prenatalnim testom?

Livia prenatalni test će vam sa velikom preciznošću otkriti da li je kod ploda prisutna neka od čestih hromozomskih nepravilnosti. Kako bi shvatili važnost prenatalnog neinvazivnog testa, pobliže ćemo objasniti najčešće hromozomske aberacije.

Ljudsko tijelo građeno je od ogromnog broja ćelija. Svaka ćelija u svom centralnom dijelu ima jedro u kome se nalazi genetski materijal sadržan u strukturama koje zovemo hromozomi. Kod svake zdrave osobe, u jedru je sadržano 23 para ili 46 hromozoma, naslijeđena od roditelja. Hromozomi su podložni štetnim promjenama u slučaju mutacija, tokom starenja ili prilikom diobe ćelija nakon oplodnje.

Hromozomske aberacije postoje kod najmanje 10 % svih spermatozoida i 25 % zrelih oocita. Oko 25 % svih potvrđenih trudnoća završi spontanim pobačajem, a veliki je broj zigota i embriona koji su toliko abnormalni da ne prežive duže od nekoliko dana poslije oplođenja. Hromozomske aberacije su prisutne kod oko 50 % spontanih pobačaja, a njihova incidenca kod morfološki normalnih embriona iznosi 20 %. Na osnovu ovoga, možemo zaključiti da su hromozomske aberacije uzrok prekida vrlo velikog broja trudnoća.

[/vc_column_text][lsvr_button_vc size=”m-big” text=”Provjeri cijene LIVIA testa” link=”http://prenatalnitestovi.ba/cijene-testa/”][vc_column_text]

Livia prenatalni test može da otkrije:[/vc_column_text][vc_column_text]Tokom trudnoće uobičajeno je provođenje određenih testova kako bi se utvrdio normalan razvoj ploda. Prenatalna testiranja predstavljaju skup procedura koje se obavljaju tokom trudnoće, kako bi se utvrdila mogućnost postojanja nekog poremećaja pri rođenju. Većina ovih testova je neinvazivna, što znači da su bezbjedni za majku i plod. Testiranja se obično provode u toku prvog i drugog trimestra trudnoće.

Neki prenatalni testovi se rade rutinski, kao što su test tolerancije na glukozu, rani nalaz krvi koji mjeri količinu određenih supstanci u krvi trudnice, i naravno ultrazvuk koji daje bitne informacije o rastu i razvoju ploda.

Međutim ovi testovi ne mogu nam dati detaljne i precizne informacije o postojanju nekog od hromozomskih poremećaja. Stoga se danas u slučaju visokog rizika nakon završenih testiranja, veliki broj trudnica šalje na invazivne dijagnostičke testove poput amniocenteze i biopsije horionskih resica.

Prisutnost hromozomskih poremećaja je potvrđena u samo 3 % ovakvih slučajeva. Na ovaj način veliki broj trudnoća se izlaže nepotrebnom riziku od pobačaja, koji se dešava u oko 1 % trudnoća. U procesu je još nekoliko kliničkih ispitivanja ispitivanja neinvazivnih prenatalnih testova u populacijama niskog i visokog rizika. Ova opširna ispitivanja također pokazuju visoku stopu tačnosti a nisku stopu lažno pozitivnih rezultata.

Bitno je napomenuti da je neinvazivni prenatalni test probir, što znači da nije dijagnostički ali može pokazati vjerovatnoću postojanja hromozomskih poremećaja i na taj način smanjiti broj nepotrebnih invazivnih dijagnostičkih metoda.

Šta je Livia prenatalni test i kako funkcionira?

livia prenatalni test - sta je i kako funkcioniraU prvom trimestru trudnoće, počevši od 10 sedmice, mogu se raditi prenatalna testiranja. Ona uobičajena podrazumijevaju testiranja krvi i ultrazvuk, koja služe da bi se utvrdio ukupan razvoj bebe, mogućnost srčanih anomalija, cistične fibroze i drugih poremećaja razvoja.

Neinvazivni prenatalni test Livia je novi način testiranja koji sa visokom tačnošću može pokazati da li vaša beba ima povećan rizik postojanja nekog od hromozomskih poremećaja. Livia prenatalni test je najnoviji neinvazivni prenatalni test krvi koji budućim roditeljima omogućava informacije o genetičkom zdravlju njihovih beba , pouzdano i potpuno bezbjedno (bez nepotrebnog izlaganja rizičnoj amniocentezi ili biopsiji horionskih resica). Livia prenatalni test je pravi izbor za sve roditelje koji žele da se opuste i mirno uživaju u trudnoći.

U svakoj trudnoći mala količina fetalne DNK cirkuliše majčinim krvotokom, otprilike 10-20 %. Neinvazivni prenatalni testovi se baziraju na analizi DNK fragmenata prisutnih u majčinoj krvi tokom trudnoće. Većina ove slobodne DNK dolazi od majke ali negdje oko 10-20 % pripada nerođenoj bebi, dakle fetalna DNK.

Svaki hromozom sadrži sekvencu DNK koja je karakteristična za taj hromozom. Stoga se, analizom i brojanjem svih DNK sekvenci koje se vežu ili mapiraju za svaki zasebni hromozom, ukupna količina nekog hromozoma u majčinoj krvi, npr. hromozoma 21, može uporediti sa količinom drugih hromozoma.

Ako beba ima Downov sindrom, uočit će se malo više DNK sekvenci koje se vežu za hromozom 21 nego što je to očekivano, što indicira da je prisutan višak hromozom 21. Sa više od 98 % tačnosti, ovaj test je korisniji izvor informacija od ostalih probira koji se rade u prvom i drugom trimestru.

Kako se Livia prenatalni test radi?

Livia prenatalni test iz krvi je potpuno bezbjedan i jednostavan za izvođenje. Testiranje ne traje duže 30 minuta a uključuje konsultaciju sa genetičarom, popunjavanje dokumentacije i vađenje krvi. Prije testiranja, slobodno možete konzumirati hranu i piće, i nakon toga se normalno vratiti svojim dnevnim aktivnostima.

Kome je Livia prenatalni test namenjen?

kome-je-namijenjen-livia-prenatalni-testLivia test je potpuno bezbjedan te ga stoga mogu napraviti sve trudnice između 10. i 18. sedmice trudnoće. Ipak posebno se preporučuje ukoliko je triple test u prvom trimestru pokazao visok rizik, ali i u skladu sa majčinim godinama. Test je dostupan za jednoplodne i višeplodne trudnoće, kao i za IVF trudnoće.

Indikacije za prenatalnu dijagnostiku su brojne. Idealno bi bilo da se parovi koji imaju veliki rizik da će dobiti bebu sa anomalijama identifikuju i procijene prije nego što se odluče na trudnoću da bi mogli bez žurbe da dobiju genetički savjet i da se odluče koje mogućnosti žele da prihvate.

Jedna od najčešćih indikacija zbog koje se predlaže prenatalno testiranje jesu godine majke. Dobro je poznata veza između starosti majke i povećanog rizika da će se roditi dijete s Downovim sindromom i drugim sindromima izazvanim trizomijom hromozoma.

Od drugih indikacija za prenatalnu dijagnostiku možemo pomenuti prethodno dijete sa hromozomskom aberacijom, hromozomske aberacije u široj porodici, monogenski poremećaji u porodičnoj historiji, defekti neuralne cijevi u porodičnoj historiji kao i druge kongenitalne strukturalne anomalije u porodičnoj historiji.

Šta je moguće otkriti Livia prenatalnim testom?

Livia prenatalni test će vam sa velikom preciznošću otkriti da li je kod ploda prisutna neka od čestih hromozomskih nepravilnosti. Kako bi shvatili važnost prenatalnog neinvazivnog testa, pobliže ćemo objasniti najčešće hromozomske aberacije.

Ljudsko tijelo građeno je od ogromnog broja ćelija. Svaka ćelija u svom centralnom dijelu ima jedro u kome se nalazi genetski materijal sadržan u strukturama koje zovemo hromozomi. Kod svake zdrave osobe, u jedru je sadržano 23 para ili 46 hromozoma, naslijeđena od roditelja. Hromozomi su podložni štetnim promjenama u slučaju mutacija, tokom starenja ili prilikom diobe ćelija nakon oplodnje.

Hromozomske aberacije postoje kod najmanje 10 % svih spermatozoida i 25 % zrelih oocita. Oko 25 % svih potvrđenih trudnoća završi spontanim pobačajem, a veliki je broj zigota i embriona koji su toliko abnormalni da ne prežive duže od nekoliko dana poslije oplođenja. Hromozomske aberacije su prisutne kod oko 50 % spontanih pobačaja, a njihova incidenca kod morfološki normalnih embriona iznosi 20 %. Na osnovu ovoga, možemo zaključiti da su hromozomske aberacije uzrok prekida vrlo velikog broja trudnoća.

Livia prenatalni test može da otkrije:[/vc_column_text][lsvr_tabs][lsvr_tab_item title=”Downow sindrom”]

Jedna od najčešćih hromozomskih aberacija je trizomija 21 hromozoma, poznata kao Downov sindrom. Svake godine 6 000 beba se rodi sa ovim poremećajem, što bi značilo 1 na svakih 700 beba. Incidenca se povećava sa godinama starosti majke. U slučajevima nastalim usljed klasične trizomije hromozoma 21, DNA studije su pokazale da je načešći uzrok nerazdvajanje u mejozi I oogeneze.

Kod novorođenčadi najčešći nalaz pokazuje tešku hipotoniju, smanjenje napetosti mišića, karakterističan izgled lica, podignut spoljni ugao oka, male ušne školjke i protruzije na jeziku, odnosno ispružen jezik. Kod blizu 50 % djece sa Downovim sindromom vidi se samo jedna poprečna brazda na dlanu.

Vrlo često se javljaju i kongenitalne anomalije srca. Razvojem bolesti variraju intelektualne sposobnosti, pri čemu se IQ kreće između 25 i 75, a kod mlađih odraslih osoba 40-45. Socijalno ponašanje je relativno dobro razvijeno, a većina djece ispoljava sreću i osjećajnost. Ukoliko ne postoje teške srčane anomalije može se očekivati prosječna dužina života od 50-60 godina.[/lsvr_tab_item][lsvr_tab_item title=”Edwardsov i Patauov sindrom”]

1960. godine prvi put su opisana stanja trizomije 13 hromozoma, poznatog kao Patauov sindrom i trizomije 18 hromozoma, odnosno Edwardsov sindrom.

Ova stanja dijele dosta zajedničkih karakteristika. Kod oba sindroma incidenca iznosi približno 1 na 5 000. Prognoza je veoma loša, jer većina oboljele djece umire u prvim danima ili prvim sedmicama života. U rijetkim slučajevima preživljavanja karakteristične su srčane mane i poteškoće u učenju.

Kod oba sindroma postoji povezanost između incidence i godina starosti majke, a prekobrojni hromozom je najčešće majčinog porijekla. Uzrok je većinom mozaicizam ili nebalansirana preraspodjela a kod Patauovog sindorma najčešća je Robertsonova translokacija, pojava u kojoj se jedan hromosom spoji na drugi.

Pored navedenih hromozomskih aberacija, neki prenatalni testovi još mogu detektovati abnormalnosti kao što su triploidije i mikrodelecije.[/lsvr_tab_item][/lsvr_tabs][vc_column_text]Sa Livija prenatalnim testom možete da radite i druge tipove testiranja kao što su:[/vc_column_text][vc_row_inner][vc_column_inner width=”1/3″][vc_column_text]

TESTIRANJE POLNIH HROMOZOMA

  • Turnerov sindrom (Monozomija X)
  • Trostruki X sindrom (XXX)
  • Klinefelterov sindrom (XXY)
  • Jakobsov sindrom (XYY

Incidenca svakog od ovih sindroma je 1 u 1000-2500 živorođene dece, a težina ispoljenih simptoma poremećaja se razlikuje. Među kojima su sterilitet, poremećaju u ponašanju, abnormalna fizionomija i slično.[/vc_column_text][vc_column_text]POL BEBE: Na zahtjev roditelja, Livia prenatalnim testom možemo otkriti pol bebe sa 100% tačnošću![/vc_column_text][/vc_column_inner][vc_column_inner width=”1/3″][vc_column_text]

TESTIRANJE MIKRODELECIONIH SINDROMA

  • DiGeorge sindrom – 22q11
  • Angelman sindrom – 15q11
  • Prader-Wili sindrom – 15q11
  • Delecioni 1p36 sindrom
  • Wolf-Hirschhornov sindrom 4p-
  • Cri-du-chat 5p-

Livia prenatalni test detektuje i trizomije hromozoma 9, 16 i 6 mikrodelecionih sindroma koji uzrokuju ozbiljne poremećaje u razvoju i funkciji organa a nije ih moguće detektovati amniocentezom.[/vc_column_text][/vc_column_inner][vc_column_inner width=”1/3″][vc_single_image image=”191″ img_size=”full”][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_column_text]

Kada se Livia prenatalni test radi?

Livia prenatalni test može se uraditi već od 10. sedmice trudnoće.

Koliko se čekaju nalazi Livia prenatalnog testa?

Nalaze LIVIA prenatalnog testa ćete dobiti u najkraćem mogućem roku, a maksimalno do 10 dana.

Rezultati prenatalnog testa i tumačenje nalaza

Naš tim stručnjaka će vam biti na raspolaganju tokom čitavog prenatalnog testiranja. Nakon što primimo rezultata prenatalnog testa, kontaktiraće vas naš genetičar radi tumačenja nalaza i daljeg genetičkog savjetovanja.

  • No Aneuploidy Detected ☓
  • Aneuploidy Suspected  ✓
  • Aneuploidy Detected     ✓

Ukoliko je test negativan, znači da je stopa rizika jako niska i da se trisomije 21, 18 i 13 mogu isključiti.

Ukoliko rezultati testa pokažu stopu visokog rizika za prisutnost neke od, to još nije konačni rezultat. U slučaju visokog rizika dostupne su dvije potvrdne metode. Nakon savjetovanja bit će predložena invazivna prenatalna dijagnostika (amniocenteza ili CVS).

Stopa lažno pozitivnih rezultata je niska, 0,2% ali značajna i stoga se u tim slučajevima preporučuje invazivna dijagnostika, kako bi se potvrdili pozitivni rezultati testa. Analiza kariotipa će omogućiti dijagnostičke informacije, otkriti nebalansirane translokacije i obezbjediti više informacija o mozaičnim slučajevima sindroma.

Postoji i neznatan procenat slučajeva u kojima test ne daje rezultate uopće. Obično je to zbog niske koncentracije fetalnih DNA frakcija ili karakteristika majke, ponajviše težine. Fetalne frakcije se smanjuju sa povećanjem majčine težine; Za majčinu težinu od 160 kg u 50 % slučajeva fetalna frakcija će biti manja od 4 % i test će pokazati neupješan rezultat.

Neinvazivni test ne otkriva sve razvojne greške djeteta. Stoga ne smije zamijeniti detaljan ultrazvučni pregled prvog i drugog tromjesečja koji su ključni za otkrivanje malformacija djeteta.

Livia prenatalni test ili amniocenteza?

Neinvazivni prenatalni test nikako nije zamjena za dijagnostičku analizu, amniocentezu ali jeste odličan način da se ona izbjegne.

Prema važećim smjernicama pozitivan nalaz neinvazivnog prenatalnog testa treba da se dodatno potvrdi nekim dijagnostičkim testom, a trudnice koje dobiju negativan nalaz upućujemo samo na nastavak uobičajenog načina kontrolisanja trudnoće kod svog ginekologa.[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_column][/vc_column]